В инструкции к микофеноловой кислоте указано, что препарат можно назначать только после получения отрицательного результата теста на беременность, поскольку не проводилось адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности ее применения после зачатия. Теперь исследования проведены, но они только подтверждают правильность ограничения.
Вопрос изучался в школе медицины Temple University, в Филадельфии. Специалисты проанализировали базу Национального реестра трансплантации и беременности (NTPR), сравнивая состояние рожениц, перенесших пересадку почек и их детей. При этом 163 женщинам прекратили введение микофеноловой кислоты после зачатия, а 114 беременных получали препарат.
У пациенток из первой группы было больше живорожденных (79% против 43%), меньшая частота выкидышей (19% против 52%), и меньше врожденных дефектов у детей (6% против 14%). Проблемы с почками во время и после беременности были одинаковыми.
Руководитель группы ученых доктор Константинеску считает, что для решения вопросов использования известных и новых иммунодепрессантов у реципиентов почечного трансплантата важно сотрудничество специалистов из разных областей медицины. Для продолжения исследования эксперт просит центры трансплантации и отдельных врачей давать информацию о пересадках почек в Национальный реестр.
Доклад о результатах исследования будет представлен на конференции Американского общества нефрологов (ASN) 5-10 ноября в World Congress Center Атланты, штат Джорджия.