Блокирование одной молекулы затормозит рак

Для противораковой терапии следует выбрать другую мишень, к такому вводу пришли специалисты из Университета Мельбурна. Они обратили внимание на белок интерлейкин-11, чья роль в развитии злокачественных опухолей была недооценена.

Это открытие предлагает блокировать сигнализацию интерлейкина-11, что, в конечном, счете может стать основой нового многообещающего подхода к лечению рака кишечника и желудка, которые лидируют среди онкологических заболеваний во всем мире.

Вокруг доброкачественных опухолей обычно развивается воспаление. В этом процессе участвует много молекул в том числе родственные белки: интерлейкин-11 и интерлейкин-6. Эти гормоноподобные вещества относятся к группе цитокинов и способствует росту и распространению раковых клеток. Ранее считалось, что интерлейкин-6 является основной причиной роста раковых клеток. Сегодня препараты, ингибирующие этот белок уже проходят клинические испытания.

Однако эксперименты на моделях кишечника и желудка подтверждают, что интерлейкин-11 является одним из наиболее важных цитокинов, стимулирующих рост и распространение рака. Если блокировать этот белок, то размеры опухоли уменьшаются.

Ученые считают, что лечение рака агентами, которые блокируют сигнализацию цитокинов — это захватывающий новый подход, который потенциально имеет преимущества перед текущими стратегиями лечения. Новые лекарственные средства, ингибирующие цитокины, не предполагают вероятность нежелательных побочных эффектов.