Живая клетка защищает себя от проникновения чужеродной ДНК. Однако бывают случаи, когда такая «контрабанда» необходима для лечения генных заболеваний. Ученые постоянно пытаются найти средства преодоления липидных клеточных мембран молекулами. Успеха на этом поприще добились исследователи кафедры биохимии, молекулярной и структурной биологии из Католического университета Левена, Бельгия. Они спроектировали селективную транспортную систему, способную проводить лекарственные средства в клетку через «белковую дверь». В изобретении более всего нуждается генная терапия.
Бельгийские ученые сконцентрировали свое внимание на мембранных белках, которые регулируют поступление ионов и питательных веществ внутрь клетки. Они также атакуют чужеродные клетки, делая в оболочках «непрошенных гостей» отверстия. Поры в клеточных мембранах, после белковой атаки могут стать дверью для прохода лекарственных веществ. Исследователи научились перепрограммировать клетки для конкретного действия и точно контролировать прохождение молекул через полученные поры.
Главное, что отверстия в клетках закрыты «дверью» из ДНК, внутрь проходят только те вещества, которые имеют «ключи».
Таким образом, впервые разработана селективная транспортная система, которая может быть использована в будущем для доставки лекарств в клетку. Результаты исследования были опубликованы в последнем выпуске журнала Nature.