В Канаде и США исследуют отношение к программе скрининга новорожденных

Дата добавления: Апрель 23rd, 2014 - Комментариев нет

Microbiology Techs diagnos samplesОпасность и пользу секвенирования генома новорожденных соотносят эксперты в Канаде и США. Пока процедура проводиться в добровольном порядке, но рассматривается вопрос максимального охвата населения новым видом диагностики.
Сегодня около 94% респондентов согласны принимать участие в программах общественного здравоохранения в Северной Америке, но только 80% согласны подвергнуть новорожденных младенцев процедуре секвенирования генома. Медики в родильных домах практикуют тест «укол в пятку». В первый или второй день берут пробу крови из пятки младенца для последующего анализа. В результате определяют от 5 до 54 потенциальных рисков заболеваний, в том числе кистозный фиброз, рак груди и яичников, гипотириоз, фенилкетонурию, генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера.
Идея состоит в том, что легче лечить заболевания, прежде чем произошли необратимые повреждения, а секвенирование генома дает возможность предотвратить или уменьшить развитие проблем со здоровьем. Однако существует проблема неправильной интерпретации генных мутаций, когда безопасные изменения могут быть приняты за вредные. В таком случае ребенок может пострадать от неправильного медицинского вмешательства.
Пока ученые видят выход в сужении списка выявленных повреждений генома только теми мутациями, которые точно ведут к серьезным заболеваниям. Главная их задача — максимизировать выгоды и минимизировать вред.
Проблемы обсуждались на страницах европейского журнала Human Genetics .

Еще по теме:
В продолжение статьи, В Канаде и США исследуют отношение к программе скрининга новорожденных, читайте:
Здесь Вы можете читать или оставлять отзывы и комментарии

Отзывов пока нет

Вы можете оставить первый отзыв или комментарий.
 

Оставить отзыв

Отзыв