Рекордные сроки генного лечения лейкоза

Дата добавления: Март 29th, 2013 - Комментариев нет

28Успехом увенчались ограниченные испытания генной терапии острого лимфобластного лейкоза в Мемориальном онкологическом центре Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке. За восемь дней были ликвидированы признаки неизлечимой болезни кроветворения. Счастливым пациентом стал Дэвид Апонте (David Aponte). Другие пациенты также получили значительные улучшения за восемь недель терапии. Не удалось спасти только двух лейкозных больных.

Перед началом эксперимента его участники находились в состоянии обострения заболевания. Сейчас спасенные больные находятся в состоянии ремиссии, которая продлится от пяти месяцев до двух лет.

Более масштабные клинические испытания с участием 50 пациентов уже готовятся. Ученые не останавливаются на возможности помочь только раковым больным с лейкемией, новый метод будет испытываться и на других видах онкологии.

Идея терапии заключается в обнаружении уникальной молекулы на поверхности онкоклетки и создании модифицированных иммунных клеток, способных поражать раковую опухоль прицельно.

При лейкозе такой молекулой на поверхности патогенных В-клеток иммунной системы найдена CD19. Именно на нее направлено действие генно-инженерных Т-лимфоцитов с встроенными вирусами. В результате атаки гибнут незрелые В-клетки.

Для восполнения дефицита здоровых клеток пациентам имплантируют костный мозг. Через два месяца количество нормальных Т-лимфоцитов и В-клеток полностью восстанавливается.

Еще по теме:
В продолжение статьи, Рекордные сроки генного лечения лейкоза, читайте:
Здесь Вы можете читать или оставлять отзывы и комментарии

Отзывов пока нет

Вы можете оставить первый отзыв или комментарий.
 

Оставить отзыв

Отзыв