21 марта закончится общественное обсуждение проекта Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Поправки к закону вносили ФАС, Росздравнадзор, «Союз профессиональных фармацевтических организаций», «Ассоциация российских фармацевтических производителей», «Российская гомеопатическая ассоциация», «Ассоциация международных фармацевтических производителей», «Ассоциация Организаций по Клиническим Исследованиям» и другие заинтересованные организации.
Одной из новелл стало создание реестра лекарств, выпущенных в обращение. Работу по созданию и ведению нового инструмента регуляции фармацевтического рынка поручили Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.
С момента вступления документа в силу оборот незарегистрированных в реестре лекарств будет незаконным. В реестр будет вноситься информация о каждой серии или партии препаратов, готовящихся к выходу на рынок.
Цель регистрации медикаментов — получение объективной оперативной информации о каждом препарате и о состоянии рынка в целом.
О предстоящих сложностях в реализации закона можно судить по количеству ассортиментных позиций лекарств: в России их насчитывается около 179 800.