Реестр лекарств остановит фальсификат

Дата добавления: Март 14th, 2013 - Комментариев нет

reestr21 марта закончится общественное обсуждение проекта Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Поправки к закону вносили ФАС, Росздравнадзор, «Союз профессиональных фармацевтических организаций», «Ассоциация российских фармацевтических производителей», «Российская гомеопатическая ассоциация», «Ассоциация международных фармацевтических производителей», «Ассоциация Организаций по Клиническим Исследованиям» и другие заинтересованные организации.

Одной из новелл стало создание реестра лекарств, выпущенных в обращение. Работу по созданию и ведению нового инструмента регуляции фармацевтического рынка поручили Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.

С момента вступления документа в силу оборот незарегистрированных в реестре лекарств будет незаконным. В реестр будет вноситься информация о каждой серии или партии препаратов, готовящихся к выходу на рынок.

Цель регистрации медикаментов — получение объективной оперативной информации о каждом препарате и о состоянии рынка в целом.

О предстоящих сложностях в реализации закона можно судить по количеству ассортиментных позиций лекарств: в России их насчитывается около 179 800.

Еще по теме:
В продолжение статьи, Реестр лекарств остановит фальсификат, читайте:
Здесь Вы можете читать или оставлять отзывы и комментарии

Отзывов пока нет

Вы можете оставить первый отзыв или комментарий.
 

Оставить отзыв

Отзыв