21 марта закончится общественное обсуждение проекта Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Поправки к закону вносили ФАС, Росздравнадзор, «Союз профессиональных фармацевтических организаций», «Ассоциация российских фармацевтических производителей», «Российская гомеопатическая ассоциация», «Ассоциация международных фармацевтических производителей», «Ассоциация Организаций по Клиническим Исследованиям» и другие заинтересованные организации.
Одной из новелл стало создание реестра лекарств, выпущенных в обращение. Работу по созданию и ведению нового инструмента регуляции фармацевтического рынка поручили Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.
С момента вступления документа в силу оборот незарегистрированных в реестре лекарств будет незаконным. В реестр будет вноситься информация о каждой серии или партии препаратов, готовящихся к выходу на рынок.
Цель регистрации медикаментов — получение объективной оперативной информации о каждом препарате и о состоянии рынка в целом.
О предстоящих сложностях в реализации закона можно судить по количеству ассортиментных позиций лекарств: в России их насчитывается около 179 800.
Рынок БАД в России обретет законодательную базу Решением Комиссии правительства РФ по законопроектной деятельности одобрен ...
Рынок рекламы медикаментов может быть переделен В комитете Госдумы по экономической политике, инновационному развитию ...
Росздравнадзор подвел итоги деятельности в 2012 году 14 марта в Москве состоялось заседание коллегии Федеральной ...
Исследовательская инициатива объединила фармацевтических гигантов 10 крупных фармацевтических компаний объявили о сотрудничестве и ...
В России граждане смогут проверить подлинность медикаментов По оценкам экспертов в России оборот фальсифицированных медикаментов ...
Россияне получили утвержденную Стратегию лекарственного обеспечения Министерством здравоохранения утверждена Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ ...
Власти Великобритании меняют отношение к электронным сигаретам С целью контроля над процессом, Великобритания начинает регулировать ...
Применение клеточных технологий в России будет регулироваться законом 19 марта 2013 года подходит к концу срок ...