Разработана новая стратегия для сокращения побочных эффектов противоопухолевых препаратов

Междисциплинарная группа исследователей из Венского университета (Институт неорганической химии) и Медицинского университета Вены (Институт по исследованию рака) успешно разработала новую стратегию для сокращения побочных эффектов современных противоопухолевых препаратов (ингибиторов тирозинкиназы). Новый препарат соединил в себе активность с высокой селективностью к злокачественной опухоли.
<р>Возникновение серьезных побочных эффектов и развитие резистентности являются двумя самыми большими проблемами, стоящими перед современным онкологами. Иногда по этой причине приходится приостанавливать лечение. Эффект лекарств состоит в блокировании выработки белков, активных в раковых клетках. Однако недостаток вещества в здоровых тканях приводит к нарушению ряда физиологических функций. В связи с этим использование современных препаратов ингибиторов тирозинкиназы ограничено.
<р>Существовала острая необходимость в разработке стратегии, которая ограничит негативное влияние лекарств. Ученые попытались создать улучшенный ингибитор тирозинкиназы, способный активироваться только в раковых тканях. Для достижения необходимого эффекта использовали трехвалентный кобальт. В условиях опухоли, где из-за быстрого роста наблюдается недостаток кислорода, кобальт переходит в двухвалентную форму. Изменение активирует лекарственную формулу именно в окружении раковых клеток.
Эффективность такого подхода была продемонстрирована как на живых клетках, так и в организмах с опухолями.