Предлагаются новые стандарты выявления синдрома Дауна у плода

Дата добавления: Март 2nd, 2014 - Комментариев нет

Portrait of beautiful young girlУченые предполагают, что на замену стандартным пренатальным испытаниям для выявления синдрома Дауна у плода должен быть введен новый дородовой ДНК-тест.
Генетическое заболевание вызвано наличием трех копий хромосомы 21. Аномалия связана с физическими задержками роста, характерными чертами лица и умственной отсталостью.
Исследования показали, что секвенирование материнской бесклеточной ДНК плазмы (cfDNA) способно обнаруживать синдром Дауна у плода лучше, чем привычные ультразвуковые тесты и биохимические анализы крови. Новая технология дает меньше ложных срабатываний, а положительные прогнозные значения для синдрома Дауна становятся более точными по сравнению со стандартным пренатальным скринингом.
Изменение стандарта может стать хорошей новостью для беременных женщин. Отрицательный результат на cfDNA скрининг устраняет необходимость в инвазивном тестировании, снижает дискомфорт и риск для беременности.
Результаты исследования опубликованы в MIT Technology Review.

Еще по теме:
В продолжение статьи, Предлагаются новые стандарты выявления синдрома Дауна у плода, читайте:
Здесь Вы можете читать или оставлять отзывы и комментарии

Отзывов пока нет

Вы можете оставить первый отзыв или комментарий.
 

Оставить отзыв

Отзыв