Обнаружены генетические причины детской лейкемии

Дата добавления: Сентябрь 10th, 2013 - Комментариев нет

genetic-testingИсследователи впервые определили наследственные генетические мутации, связанные с повышенным риском развития наиболее распространенного типа лейкемии у детей.

Открытие было сделано группой ученых из детского госпиталя Святого Иуды, исследовательского центра Memorial Sloan-Kettering при Университете штата Вашингтон.

По мнению автора исследования, руководителя службы клинической генетики Кеннета Оффита, открытие позволит проводить тестирование супругов для того, чтобы выявить риск развития лейкемии у будущих поколений.

Впервые мутации были обнаружены у пациентов детского госпиталя, которые принадлежали разным поколениям одной семьи. У них всех с детства был установлен диагноз  острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ). Позже была проведена серия экспериментов, которые подтвердили, что обнаруженная мутация ставит под угрозу нормальную работу гена PAX5 и приводит к увеличению риска развития ОЛЛ. Поломки гена PAX5 также ставят под угрозу работу других генов, необходимых для поддержания идентичности и естественных функций клеток.

У всех участников исследования одна из двух копий гена PAX5 отсутствовала, обнаруживались только мутированные копии.

Открытие проясняет картину влияния генетических элементов на восприимчивость к раку, что позволит создать терапевтические методы лечения грозного заболевания.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.

Еще по теме:
В продолжение статьи, Обнаружены генетические причины детской лейкемии, читайте:
Здесь Вы можете читать или оставлять отзывы и комментарии

Отзывов пока нет

Вы можете оставить первый отзыв или комментарий.
 

Оставить отзыв

Отзыв