Движущей силой детской лейкемии признаны специфические мутации генов

Дата добавления: Январь 15th, 2014 - Комментариев нет

924301Ученые обнаружили «генетическую подпись», которая вызывает сбой иммунной системы и становится движущей силой детского лейкоза .

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является наиболее распространенной формой детской лейкемии.  Ключевым фактором заболевания для каждого четвертого ОЛЛ пациента становится мутация, которая вызывает слияние двух генов — ETV6 и Runx1.  Это геномное изменение происходит до рождения, и само по себе не может вызвать рак. Слияние генов требует дополнительных мутаций, прежде чем лейкоз начнет развиваться и появятся первые симптомы.

Детальное изучение ряда мутаций — с момента появления гибридного ETV6-RUNX1 гена до появления RAG-изменений в геноме – изучали в институте Wellcome Trust Sanger и Институте раковых исследований в Лондоне.

Ученые анализировали геном каждого из 57 ОЛЛ пациентов. Все образцы имели геномные перегруппировки, связанные со слиянием генов. В половине онко-реконструкций рядом с геном ETV6-RUNX1 находился RAG-белок. Такой процесс приводит к потере генов, необходимых для нормального развития иммунной клетки, а в дальнейшем – к развитию лейкемии. Уникальная «генетическая подпись»  характерна только для этого вида рака.

Исследователи продолжают работу в направлении совершенствования диагностики и целевой терапии для пациентов с ОЛЛ.

Еще по теме:
В продолжение статьи, Движущей силой детской лейкемии признаны специфические мутации генов, читайте:
Здесь Вы можете читать или оставлять отзывы и комментарии

Отзывов пока нет

Вы можете оставить первый отзыв или комментарий.
 

Оставить отзыв

Отзыв